Генетики предлагают расширить программу скрининга новорожденных. Какие редкие заболевания это поможет выявить?
Академик РАН Куцев: Генетики научились диагностировать больше орфанных болезнейВрачи-генетики предлагают расширить программу скрининга новорожденных на редкие наследственные заболевания. В прошлом году в России неонатальный скрининг прошли более 1,2 млн новорожденных, у 726 были обнаружены орфанные заболевания. Об этом 24 февраля сообщил директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, главный внештатный специалист-генетик Минздрава России, академик …